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La familia Thyropteridae es monotípica y contiene al género Thyroptera Spix 1823, con cinco especies descritas: T. devivoi, T. discifera, T. lavali, T. tricolor y T. wynneae (Simmons y Cirranello 2026). Estas especies están distribuidas en bosques húmedos desde el sur de México hasta el sureste de Brasil (Wilson 2007; Velazco et al. 2014). En Bolivia, están presentes T. tricolor y T. discifera (Siles 2007; Aguirre et al. 2019; Poma-Urey et al. 2023), ambas categorizadas de Preocupación Menor (LC) en la Lista Roja de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN 2026) y con Datos Deficientes (DD) en la Lista Roja de Vertebrados de Bolivia (Acosta et al. 2026).

Las especies de este género se caracterizan prin-cipalmente por la presencia de discos de succión en la base de los pulgares y tobillos, de forma circular, similares a ventosas carnosas y húmedas, que les permiten adherirse a superficies lisas, como hojas enrolladas (Findley y Wilson 1974; Emmons y Feer 1999). Son murciélagos pequeños (Antebrazo = 31-41 mm), insectívoros, con orejas en forma de embudo, la tercera y cuarta falanges del pie fusionadas y el segundo dígito del ala con un metacarpo incompleto (Wilson 2007).

Thyroptera discifera (Lichtenstein y Peters 1854) fue descrita originalmente como Hyonycteris discifera Lichten-stein y Peters 1854, con la localidad tipo en Puerto Cabello, Carabobo, Venezuela (Wilson 1976). Se reconocían dos subespecies: T. d. discifera, en Sudamérica y T. d. abdita en Centroamérica (Wilson 1976). Actualmente, ambas son consideradas sinónimos de la especie (Simmons y Cirranello 2026), por lo que T. discifera es una especie monotípica (Wilson y Mittermeier 2019).

Se trata de la especie más pequeña del género (Gregorin et al. 2006), cuya distribución abarca Centroamérica, desde el sur de Nicaragua y el noreste y sureste de Costa Rica y Panamá, hasta Sudamérica, desde Colombia, el norte de Venezuela, Surinam, la Guayana Francesa, el noroeste y este de Ecuador, el este de Perú, el norte y sureste de Brasil y el norte de Bolivia (Wilson 2007; Tirira 2017; García et al. 2018; Wilson y Mittermeier 2019). Presenta un pelaje ventral unicolor marrón amarillento, a diferencia de otras especies del género, cuyo pelaje varía entre gris, marrón claro y blanco (Velazco et al. 2014). Además, posee una pequeña cola libre y pelos largos, densamente dispuestos en la región proximal del uropatagio (Wilson 1978; Gregorin et al. 2006; Velazco et al. 2014).

El sistema de ecolocalización de esta especie es altamente especializado, caracterizado por llamadas de frecuencia modulada (FM) de banda ancha y múltiples armónicos (entre 50 y 150 kHz), de corta duración y baja intensidad (Tschapka et al. 2000; Barataud et al. 2013; Arias-Aguilar et al. 2018; Rosa et al. 2020). Se alimenta principalmente de insectos, como lepidópteros, o de otros invertebrados como arañas (Tschapka et al. 2000). Es una especie nómada que utiliza refugios temporales, en los que se agrupa en colonias compuestas por machos, hembras adultos y juveniles (Findley y Wilson 1974; Wilson 1978). A diferencia de otros murciélagos, los individuos duermen con la cabeza orientada hacia arriba en hojas enrolladas o semienrolladas de Heliconia spp. u otras plantas similares, e incluso en hojas secas o muertas de plátano (Wilson 1978; Emmons y Feer 1999; Wilson 2007; Pine et al. 2023).

El primer registro de Thyroptera discifera en Bolivia fue reportado en 1985 en La Cayoba (13°20’00’’ S, 64°08’00’’ O, elevación 233 m), a orillas del río Itonamas, provincia Iténez, departamento del Beni (Torres et al. 1988). Los autores observaron un grupo de 15 individuos refugiándose en una hoja seca y enrollada de plátano. Los especímenes fueron depositados en la colección del Departamento de Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de Río Cuarto, Córdoba, Argentina (Torres et al. 1988); sin embargo, no existe información publicada sobre sus números de catálogo.

El segundo registro fue en 1995, en la localidad Flor de Oro (13°33’00’’ S, 61°00’00’’ O, elevación 250 m), dentro del Parque Nacional y Área Natural de Manejo Integrado (PN-ANMI) Noel Kempff Mercado, provincia Velasco, departamento de Santa Cruz, durante el curso de entrenamiento de Evaluación Biológica Rápida (RAP) (Emmons 1998). El espécimen se encuentra depositado en el Museo de Historia Natural Noel Kempff Mercado (voucher MNKM 1907), dato que fue verificado en el presente estudio.

Finalmente, en el año 2000, se reportó un individuo en la Reserva de la Biosfera y Tierra Comunitaria de Origen (RB-TCO) Pilón Lajas, en la formación vegetal de Bosque alto denso inferior de los Yungas del Beni, departamento de La Paz (14º58’11.48” S, 67º40’38.40” O, elevación 775 m) (Flores-Saldaña 2008). No obstante, no se cuenta con información sobre el depósito del espécimen en alguna colección científica del país.

En esta nota se presenta el primer registro de T. discifera para el departamento de Cochabamba, en el bioma de Bosques húmedos tropicales y subtropicales de hoja ancha, el cual corresponde a su vez al tercer registro de la especie para Bolivia, 26 años después de su última observación. Asimismo, constituye el registro más austral conocido para la especie. Adicionalmente, se documenta las localidades donde se ha reportado previamente a esta especie.

El espécimen de T. discifera reportado en este estudio, fue recolectado durante las evaluaciones biológicas rápidas de fauna realizadas entre febrero y septiembre del 2021 dentro del Proyecto Hidroeléctrico Icona, en la comunidad de Campo Vía (17°01’19.89” S y 65°41’43.12” O, elevación 727 m), localidad Cristal Mayu, municipio de Villa Tunari, provincia Chapare, del departamento de Cochabamba, Bolivia (Figura 1). La localidad se encuentra dentro del bioma de Bosques húmedos tropicales y subtropicales de hoja ancha (Dinerstein et al. 2017) y en la ecorregión de los Bosques del Sudoeste de la Amazonía, subecoregión de los Bosques Amazónicos Subandinos, próxima a la ecorregión de los Yungas (Ibisch et al. 2003).

La subecoregión de Bosques Amazónicos Subandinos, tiene una precipitación media anual que varía entre 1,500 y 7,000 mm, la temperatura media anual oscila entre 24 y 26 ºC y presenta un bioclima pluvial (Navarro y Maldonado 2002; Ibisch et al. 2003). El paisaje comprende las últimas estribaciones de los Andes antes de la llanura, con bosques húmedos siempreverdes y áreas colonizadas para la extracción de madera y la prospección hidrocarburífera (Ibisch et al. 2003).

El muestreo de murciélagos en Campo Vía se realizó durante 7 noches consecutivas, del 23 al 29 de junio de 2021. Se utilizaron 4 redes de niebla (1 de 6 × 2.5 m, 2 de 9 × 2.5 m y 1 de 12 × 2.5 m), dispuestas en el sotobosque de un bosque secundario, a 1 metro de altura del suelo. La ubicación de las redes cambió diariamente y permanecieron abiertas entre las 19:00 y 21:00 hr. El esfuerzo de captura fue de 504 metros de red × hora, calculado a partir del total de metros de red empleados por noche multiplicado por el tiempo total de apertura de las redes (Medellín ١٩٩٣; Straube y Bianconi ٢٠٠٢). Posteriormente a la captura, el individuo fue procesado y recolectado siguiendo las recomendaciones de Sikes y The Animal Care and Use Committee of the American Society of Mammalogists (٢٠١٦). El cráneo fue extraído para su limpieza e identificación, mientras que el cuerpo fue preservado en alcohol al ٩٦ ٪. El ejemplar fue depositado en la colección de mamíferos del Museo de Historia Natural Alcide d’Orbigny MHNC-M (Cochabamba, Bolivia), con el código MHNC-M ٧٥٧.

La identificación preliminar del espécimen en campo se basó en la clave de Díaz et al. (٢٠٢١). Se tomaron ٧ mediciones externas seleccionadas: largo total (LT), largo de la cola (LC), largo de la pata (LP), largo de la oreja (LO), largo de la cola libre (LCL), largo de la tibia (Ltib), largo del antebrazo (AB) y se registró el peso corporal, sexo y estado reproductivo. Adicionalmente, se tomaron ١١ mediciones craneodentales siguiendo a Velazco et al. (٢٠١٤): longitud máxima del cráneo (LMC), longitud cóndilo-incisiva (LCI), ancho máximo de la caja craneal (ACC), longitud ventral del rostro (VRL), ancho cigomático (AC), constricción postorbital (CP), longitud de la hilera dental superior (HDS), ancho máximo del paladar entre los terceros molares superiores (M٣-M٣), longitud de la mandíbula (LM), longitud de la hilera dental inferior (HDI) y ancho del foramen magnum (AFM). Todas las medidas fueron tomadas con un calibrador digital de precisión de ± ٠.٠١ mm (Mitutoyo, Japón) y el peso en gramos con una balanza de resorte (Pesola, Switzerland). La edad se determinó cualitativamente según los criterios establecidos por Brunet-Rossinni y Wilkinson (٢٠٠٩).

Para identificar al ejemplar recolectado como T. discifera, se utilizaron las descripciones de los caracteres diagnósticos corporales y craneodentales presentadas por Wilson (١٩٧٨); Solari et al. (٢٠٠٤); Gregorin et al. (٢٠٠٦) y Velazco et al. (٢٠١٤). Las medidas morfométricas corporales y craneales se compararon con las reportadas en la literatura y se clasificaron según el sexo y el país de procedencia. Debido a que algunos autores emplearon diferentes sistemas de abreviación para las medidas, se verificó que la definición de cada abreviatura coincidiera con la establecida por Velazco et al. (٢٠١٤), con el fin de garantizar la comparabilidad entre los datos.

La información sobre los registros históricos de la especie se obtuvo directamente de la literatura, excepto para Ecuador, cuyos registros fueron recopilados de la base de datos digital del Museo de Zoología de la Pontificia Universidad Católica del Ecuador (QCAZ) (Pontificia Uni-versidad Católica del Ecuador ٢٠٢١). Para cada registro se recopiló información sobre el país, la localidad, las coordenadas geográficas, el año de registro, el tipo de evidencia y la referencia bibliográfica.

Los registros que carecían de coordenadas geográficas, pero contaban con descripciones detalladas de la localidad, fueron georreferenciados mediante la plataforma digital GEOLocate (versión ٣.٢٢) para obtener coordenadas geográficas estimadas (Rios y Bart ٢٠١٠). El mapa de distribución se elaboró a partir de las coordenadas geográficas disponibles y de las obtenidas mediante georreferenciación. Además, se incorporó el polígono de distribución de T. discifera propuesto por la UICN (Solari y Villada-Cadavid ٢٠١٨), así como la clasificación de biomas de Dinerstein et al. (٢٠١٧).

En la comunidad Campo Vía, se registraron ٦ especies de murciélagos correspondientes a las familias Phyllostomi-dae (Carollia brevicauda, Carollia benkeithi, Chiroderma trini-tatum, Sturnira cf. sorianoi), Vespertilionidae (Myotis nigri-cans) y Thyropteridae (Thyroptera discifera). El ejemplar de T. discifera, es un individuo macho adulto no escrotal, capturado el ٢٣ de junio de ٢٠٢١, alrededor de las ٢٠:٠٠ hr, durante la época seca. La captura se realizó en un bosque secundario, rodeado de cultivos de coca (Erythroxylum coca), plátano (Musa paradisiaca) y jengibre (Zingiber officinale), con presencia de Heliconia spp. El sitio de captura estaba en un sendero ascendente cercano al camino principal que conecta con otras comunidades.

El ejemplar recolectado presenta orejas trilobuladas que dan una apariencia de embudo, el borde externo se extiende hacia adelante hasta alcanzar los ojos y el borde posterior desciende hasta el borde de la boca, los discos de succión en la base del pulgar son casi circulares (٣.٥ × ٣ mm) y poco profundos, de mayor tamaño que los de las patas (Figura ٢). El pelaje dorsal y ventral es unicolor café amarillento, se observaron pelos largos y no lanudos en los hombros, y la región proximal del antebrazo y superficie de la región proximal del uropatagio está densamente cubierto de pelo y hay presencia de solo una proyección cartilaginosa en el calcar.

En cuanto a los caracteres diagnósticos del cráneo, en vista ventral, la fosa mesopterigoidea tiene forma de U; la región muestra una cresta medioventral que no se conecta con la cresta transversal, mientras que esta última se extiende hasta el proceso hamular y está atravesada por una ranura media (Figura ٢). Dentalmente, el espécimen presenta los incisivos superiores separados por un diastema, tienen una corona bífida y están inclinados hacia adelante; las cúspides de los segundos incisivos superiores están dispuestas oblicuamente con respecto al eje longitudinal de la hilera dental. En vista postero-oclusal, el primer incisivo superior no presenta una concavidad con forma de fosa. El primer premolar superior es ligeramente más pequeño que el segundo; ambos tienen una forma similar a la del canino, aunque son de menor tamaño y presentan cúspides planas. Los incisivos inferiores están apiñados y son trífidos, el tercer incisivo es subigual en tamaño respecto al primero y segundo. En vista oclusal, los premolares inferiores tienen forma ovalada. El segundo molar inferior es ligeramente más grande que el tercero.

En relación con las características que presentan variación respecto a la diagnosis de la especie, el espécimen presenta un espacio únicamente entre el primer y el segundo premolar superior (ausente entre el canino y el primer premolar). Asimismo, en la serie mandibular, solo el primer y segundo premolar carecen de contacto, mientras que entre el segundo y el tercero el contacto es parcial. Finalmente, el segundo y tercer premolar inferior presentan un tamaño similar, sin el incremento anteroposterior descrito para la especie.

El AB, LT, LC, LP, LO y las medidas craneales se encuentran dentro del intervalo descrito para la especie. La única excepción es el LCL, que presenta medidas por encima del intervalo previamente reportado en la literatura, con un valor de ٣.٣ mm en comparación con ١.٤-١.٩ mm (Tabla ١).

A partir de la información disponible en la literatura, se elaboró un registro histórico de T. discifera, organizado cronológicamente (Tabla ٢). El presente estudio incorpora una nueva localidad para la especie, el cual representa el registro más austral conocido y eleva a más de ٤٠ el número de registros documentados. Sin embargo, varios registros presentan información incompleta sobre la localidad o las coordenadas geográficas. Los dos primeros registros de la Tabla ٢ procedentes de Ecuador, no indican el año de registro, la localidad específica, ni las coordenadas geográficas. El registro de la Guayana Francesa tampoco presenta información precisa sobre la localidad. Debido a estas limitaciones, estos tres registros no fueron representados en el mapa de distribución (Figura ١).

Este estudio reporta el registro más austral conocido de T. discifera en su rango de distribución. Respecto al límite previamente reportado en Mato Grosso, Brasil (Bezerra et al. ٢٠٠٥), se amplía la distribución conocida de la especie ١,٠٨٦ km al suroeste. En Bolivia, representa el tercer registro de la especie y el primero para el departamento de Cochabamba, en el bioma de Bosques húmedos tropicales y subtropicales de hoja ancha. Asimismo, amplía su distribución en ٤٤١ km al sur del país con respecto al registro de La Cayoba, en el departamento de Beni (Torres et al. ١٩٨٨).

El bioma de Bosques húmedos tropicales y subtropicales de hoja ancha, donde se concentra el mayor número de registros de T. discifera, es el de mayor riqueza de especies y número de ecorregiones a escala global (Dinerstein et al. ٢٠١٧). El registro reportado en este estudio, además de representar el más austral conocido para la especie, se encuentra dentro de este bioma, específicamente en la subecorregión de Bosques Amazónicos Subandinos, una zona caracterizada por una elevada riqueza de especies y endemismos de flora y fauna (Ibisch et al. ٢٠٠٣).

Por otra parte, existen registros de la especie en otros contextos biogeográficos, aunque son menos frecuentes. Entre ellos se encuentran localidades asociadas con el bioma de Pastizales, sabanas y matorrales tropicales y subtropicales, como La Cayoba, en el departamento del Beni, Bolivia, donde los individuos fueron encontrados en una plantación de banano, dentro de un área cuya formación vegetal fue descrita como bosque termófilo mixto (Torres et al. ١٩٨٨). Asimismo, el registro en la Represa Hidroeléctrica de Manso, en Mato Grosso, Brasil (Bezerra et al. ٢٠٠٥), fue asociado a los hábitats boscosos del Cerrado como un corredor para la dispersión de pequeños mamíferos entre los dominios amazónico y de la Mata Atlántica (Bezerra et al. ٢٠٠٥).

Por otro lado, la especie ha sido registrada en ambientes correspondientes a los Desiertos y matorrales xerófilos, como en La Guaira, Venezuela, donde Robinson y Lyon (١٩٠١) reportaron una colonia de ١٠ adultos y ٧ juveniles refugiada bajo una hoja muerta de plátano (Pine et al. ٢٠٢٣). En conjunto, estos registros sugieren que la distribución conocida de T. discifera no estaría restringida a un único contexto biogeográfico, sino que abarcaría ambientes con características estructurales y condiciones ambientales diversas.

La disponibilidad de refugios adecuados podría cons-tituir un factor determinante en la distribución de la especie (Findley y Wilson ١٩٧٤). Los tiroptéridos han sido tradicionalmente asociados con hojas de Heliconiaceae y Musaceae; sin embargo, Pine et al. (٢٠٢٣) evidenciaron diferencias interespecíficas en sus hábitos de refugio y demostraron que T. discifera utiliza distintos tipos de estructuras vegetales, incluyendo la superficie inferior de folíolos de palmeras y hojas muertas enrolladas de banano. Por lo tanto, la distribución de la especie podría estar condicionada por la interacción entre factores biogeográficos y climáticos y, particularmente, por la disponibilidad de estructuras vegetales que proporcionen refugios adecuados.

La revisión de los registros históricos de T. discifera permitió documentar su amplia distribución en el Neotrópico, con más de ٤٠ registros, entre los cuales se incluye el nuevo reporte presentado en este estudio (Tabla ٢, Figura ١). Sin embargo, durante dicha revisión se identificaron inconsistencias en la información de algunas localidades y coordenadas geográficas. Por ejemplo, el registro de Santarém, Brasil (registro ١١), reportado en Bocchiglieri et al. (٢٠١٦) a partir de Velazco et al. (٢٠١٤), presenta coordenadas inexactas; por ello, en este estudio se adoptaron las coordenadas de la referencia original. De manera similar, Wilson (٢٠٠٧) atribuyó erróneamente la localidad de Prainha al registro de Brasil reportado por Patterson (١٩٩٢), cuya localidad correcta corresponde a Aveiros (registro ١٢). Esta información fue posteriormente corroborada por Pine et al. (٢٠٢٣) y confirmada durante la presente revisión. Estas observaciones resaltan la importancia de revisar y validar los registros históricos a partir de las fuentes primarias, ya que la imprecisión o ausencia de datos sobre localidades y coordenadas geográficas puede afectar la correcta delimitación del rango de distribución de la especie.

Las especies del género Thyroptera están escasamente representadas en colecciones científicas e inventarios de biodiversidad, principalmente debido a su baja frecuencia de observación y captura (Wilson ١٩٧٨; Arias-Aguilar et al. ٢٠١٨). Su eficiente sistema de ecolocalización les permite detectar tanto objetos como presas en ambientes de vegetación densa, lo que reduce la probabilidad de captura mediante redes de niebla (Barataud et al. ٢٠١٣; Arias-Aguilar et al. ٢٠١٨; Rosa et al. ٢٠٢٠). Estas características, sumadas a sus rasgos ecológicos particulares, hacen que T. discifera sea considerada una especie rara, por lo que cada nuevo registro constituye un aporte valioso para ampliar el conocimiento sobre su distribución geográfica (Emmons y Feer ١٩٩٩; Pine et al. ٢٠٢٣). Por lo tanto, resulta necesario actualizar los límites de distribución de la especie e incorporar la información de las localidades de la Tabla ٢ que no se encuentran incluidas en el polígono de distribución de la UICN (Figura ١).

Este nuevo registro no solo representa la localidad más austral conocida para la especie, sino que también resalta la importancia de incrementar el esfuerzo de muestreo, tanto en áreas potenciales que aún no han sido exploradas como en localidades previamente estudiadas. La generación de nueva información sobre su historia natural, distribución y estado poblacional contribuirá a consolidar la base de conocimiento requerida para futuras evaluaciones y acciones de conservación.

Agradecimientos

A J.L Poma-Urey y K. Rivero del Museo de Historia Natural Noel Kempff Mercado (MNKM) y a la Colección Boliviana de Fauna (CBF) por permitirnos el acceso a la información sobre los especímenes depositados en sus instalaciones.

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Wilson, D. E. y R. A. Mittermeier. 2019. Thyropteridae. Pp. 418–423 en Handbook of the Mammals of the World (Lynx ed.). Volume 9 Bats. Barcelona, España.

Associate editor: Cristian Kraker Castañeda

Submitted: February 04, 2026; Reviewed: September 11, 2026

Accepted: September 24, 2026; Published on line: October 9, 2026

Tabla 2. Localidades con registros de Thyroptera discifera en Centroamérica y Sudamérica, ordenados de acuerdo con el año de registro. Los números representan los puntos de distribución en el mapa (Figura 1). El tipo de evidencia se clasifica en E: espécimen depositado en una colección científica, O: Observación, SD: sin dato. Los biomas se clasifican de acuerdo con Dinerstein et al. (2017) en A: Bosques húmedos tropicales y subtropicales de hoja ancha, B: Pastizales, sabanas y matorrales tropicales y subtropicales, C: Bosques latifolios secos tropicales y subtropicales y D: Desiertos y matorrales xerófilos.

Código	País	División administrativa	Localidad precisa	Latitud	Longitud	Año de registro	Tipo de evidencia	Bioma	Referencias
—	Ecuador	Pichincha	—	—	—	—	E	—	Velazco et al. 2014
—	Ecuador	Provincia Santo Domingo de los Tsáchilas	Santo Domingo de Los Colorados, vía a Chiriboga	—	—	—	E	—	Pontificia Universidad Católica del Ecuador 2021
—	Guyana Francesa	Cayenne	—	—	—	—	E	—	Thomas 1928a; Wilson 2007
1	Venezuela	Yaracuy	Finca El Jaguar, 16 km NO Aroa, Serranía de Bobare	10°31’22” N	68°57’18” O	—	E	C	García et al. 2018
2	Venezuela	Aragua	Parque Nacional Henri Pittier, Rancho Grande	10°21’00” N	67°43’12” O	—	E	A	Ochoa y Ibáñez 1985, García et al. 2018
3	Brasil	Pará	Carixicatuba	02°45 00” S	55°02’00” O	—	E	A	Gregorin et al. 2006, Velazco et al. 2014
4	Perú	Loreto	Centro de Investigaciones Jenaro Herrera	04°55’00” S	73°40’00” O	—	E	A	Velazco et al. 2014
5	Venezuela	Carabobo	Puerto Cabello	10°23’38.70” N	68°03’45.60” O	1854	E	A	Lichtenstein y Peters 1854, Wilson 1976, García et al. 2018
6	Nicaragua	Atlántico Sur	Río Escondido, 50 mi (80 km) hacia Bluefields. (Plantación I. P. 3 km al Sur y 13 km al Este de Rama)	12°09’21.06” N	84°13’15.6” O	1892	E	A	Wilson 1976, Wilson 2007
7	Brasil	Bahia	Cerca a Salvador	12°58’00” S	38°30’00” O	1896	E	A	Gregorin et al. 2006
8	Venezuela	Distrito Federal	La Guaira, San Julián	10°36’00” N	66°51’00” O	1900	E	D	Robinson y Lyon 1901, García et al. 2018
9	Perú	Ucayali	Cumaría	09°51’00” S	74°01’00” O	1927	E	A	Thomas 1928a, Pine 1993
10	Perú	Loreto	Iquitos	03°51’00” S	71°13’00” O	1928	E	A	Thomas 1928b, Pine et al. 2023
11	Brasil	Pará	Santarém, Río Tapajós, Tauari	03°05’00” S	55°06’00” O	1931	E	A	Anderson 1997, Velazco et al. 2014
12	Brasil	Pará	Aveiros	03°15’00” S	55°10’00” O	1934	E	A	Patterson 1992, Pine et al. 2023
13	Colombia	Valle del Cauca	La Costa, El tambo	02°25’00” N	76°49’00” O	1936	E	A	Pine 1993
14	Colombia	Cauca	Munchique, Cerro Munchique	02°32’00” N	76°57’00” O	1939	E	A	Pine 1993
15	Colombia	Córdoba	Socorré, Río Sinú	07°51’00” N	76°17’00” O	1949	E	A	Pine 1993
16	Colombia	Nariño	La Guayacana	01°26’00” N	78°27’00” O	1958	E	A	Pine 1993
17	Perú	Loreto	Río Ampiyacu, Estiron	04°08’00” S	70°44’00” O	1961	E	A	Pine 1993
18	Brasil	Pará	Belém, Instituto Agronómico	01°27’00” S	48°29’00” O	1967	E	A	Pine 1993
19	Brasil	Mato Grosso	Aripuanã	09°10’00” S	60°37’00” O	1974	E	A	Mok et al. 1982, Bocchiglieri et al. 2016
20	Panama	Chiriquí	El Volcan, Finca Santa Clara	08°47’00” N	82°38’00” O	1978	E	A	Pine et al. 2023
21	Surinam	Saramacca	Sipaliwini, Raleigh Falls	04°44’00” N	56°12’00” O	1980	E	A	Genoways et al. 1981
22	Brasil	Amazonas	Balbina	01°50’00” S	59°30’00” O	1983	E	A	Pine 1993
23	Panama	—	Barro Colorado, Isla Barro Colorado	09°09’00” N	79°51’00” O	1984	E	A	Pine et al. 2023
24	Bolivia	Beni	La Cayoba	13°20’00” S	64°08’00” O	1985	E	B	Torres et al. 1988
25	Ecuador	Provincia Santo Domingo de los Tsáchilas	Santo Domingo de Los Colorados, 14.5 km vía Quevedo	00°19’59.98” S	79°13’59.88” O	1992	E	A	Pontificia Universidad Católica del Ecuador 2021
26	Bolivia	Santa Cruz	Parque Nacional Noel Kempff Mercado	13°33’00” S	61°00’00” O	1995	E	A	Emmons 1998
27	Brasil	Amazonas	Manaus, Reserva Cabo Frío	02°24’20” S	59°54’00” O	1998	E	A	Herrera et al. 1999
28	Costa Rica	Provincia Heredia	Estación Biológica La Selva	09°47’15” N	83°45’35” O	1998	E	A	Tschapka et al. 2000
29	Bolivia	La Paz	RB-TCO Pilón Lajas	14°58’11.5” S	67°40’38.4” O	2000	SD	A	Flores-Saldaña 2008
30	Brasil	Mato Grosso	Represa Hidroeléctrica de Manso	14°52’00” S	55°48’00” O	2000	E	B	Bezerra et al. 2005
31	Perú	Tumbes	Distrito Matapalo, Quebrada Campo Verde	03°50’44” S	80°11’11” O	2005	E	A	Pacheco et al. 2007
32	Ecuador	Provincia Orellana	Puente de Dosel Chuncho-Yura	00°38’37.21” S	75°54’36.72” O	2005	E	A	Pontificia Universidad Católica del Ecuador 2021
33	Ecuador	Provincia Pastaza	Comunidad de Kurintza, cercanías Río Villano	01°30’21.60” S	77°30’35.28” O	2008	E	A	Pontificia Universidad Católica del Ecuador 2021
34	Ecuador	Provincia Orellana	Parque Nacional Yasuní, Estación Científica Yasuní	00°40’41.48” S	76°23’47.76” O	2010	E	A	Pontificia Universidad Católica del Ecuador 2021, Tirira 2017
35	Brasil	Sergipe	Municipio Capela, Refugio da Vida Silvestre Mata do Junco	10°32’00” S	37°03’00” O	2012	E	C	Bocchiglieri et al. 2016
36	Ecuador	Provincia Sucumbíos	Lumbaqui	00°02’57.19” N	77°19’45.84” O	2014	E	A	Pontificia Universidad Católica del Ecuador 2021
37	Costa Rica	Puntarenas	Sylvan Camp	08°39’36” N	83°08’24” O	2019	O	A	Pine et al. 2023
38	Costa Rica	Puntarenas	Playa Cocalito, Bahia Drake cerca La Paloma Lodge	08°41’46” N	83°40’42.80” O	2020	O	A	Pine et al. 2023
39	Costa Rica	Puntarenas	Playa Cocalito, cerca a La Paloma Lodge	08°41’40.80” N	83°40’40.50” O	2021	O	A	Pine et al. 2023
40	Bolivia	Cochabamba	Cristal Mayu, Comunidad Campo Vía	17°01’20” S	65°41’43.12” O	2021	E	A	Este estudio

Tabla 1. Medidas externas y craneales del ejemplar de Thyroptera discifera en Bolivia, registrado en el presente estudio (MHNC-M757), y comparación con ejemplares de otros países. Se presenta el intervalo de medidas en milímetros, con los valores mínimo y máximo para todo el conjunto de ejemplares de cada país, el peso en gramos y el número de individuos entre paréntesis. Las abreviaturas de las medidas se indican en el texto. Las letras corresponden a los datos obtenidos de la literatura: a. Torres et al. (1988), b. Anderson (1997), c. Patterson (1992), d. Pine et al. (1993), e. Bezerra et al. (2005), f. Gregorin et al. (2006), g. Bocchiglieri et al. (2016), h. Pacheco et al. (2007), i. Robinson y Lyon (1901). Los datos del individuo MNKM 1907 se obtuvieron de la etiqueta del ejemplar. Se indica con * la medida fuera de rango.

	Bolivia			Brasil		Perú	Venezuela			Colombia
	MHNC-M 757	MNKM 1907
Fuente			a	b, c, e, f, g	c, d, e, f	d, e, h	i	i	d, e		d, e
Sexo	♂	♂	♀ (1) \| ♂ (2)	♀ (6)	♂ (5)	♂ (4)	♀ (7)	♂ (3)		♀ (1)	♂ (1)
Peso	5	4	—	—	—	4–4.5 (2)	—	—		—	—
LT	75	77	—	60–75 (4)	50–65 (4)	—	70–80 (7)	67–76 (3)		—	—
LC	30.8	33	—	20–30 (4)	19–25.8 (4)	30–32 (2)	27–33 (7)	26–30 (3)		—	—
LP	4	4.5	—	6–6.1 (3)	4.6–6 (3)	5.5–6 (2)	5–5.4 (7)	5 (1)		—	—
LO	12.9	13	—	10.62–11.56 (2)	9.55–11.34 (2)	12–13 (2)	—	—		—	—
LCL*	3.3	—	—	1.4–1.7 (3)	—	1.4–1.9 (2)	—	—		2.7	—
Ltib	15,55	—	—	14–17 (3)	15.2–16.3 (4)	15.3 (1)	11–16 (7)	15–15.4 (3)		15	16
AB	34.8	37	34.7–35.1 (3)	33–38.3 (6)	32.1–35.9 (5)	32.5–34.6 (4)	33–35 (7)	32.4–34.4 (3)		34.2	33
LMC	14.6	—	14.4–14.9 (3)	14.38–15 (3)	14.35 (1)	14.4–15.1 (3)	—	—		—	14.1
LCI	13.95	—	—	13.4–14.3 (3)	13.24 (1)	13.8 (1)	—	—		—	13
ACC	6.8	—	—	6.59–7.0 (5)	6.55–6.92 (2)	6.9–7.2 (3)	—	—		6.8	6.7
VRL	5.9	—	—	—	—	—	—	—		—	—
AC	7.1	—	6.7–7 (3)	7.1–7.59 (3)	6.98–7.11 (2)	7–7.2 (2)	—	—		—	—
CP	2.6	—	—	—	—	2.6–2.8 (3)	—	—		2.6	2.5
HDS	6	—	5.6–5.9 (3)	5.6–7.04 (5)	6.72–6.75 (2)	5.8–6 (3)	—	—		5.9	5.5
M3-M3	4.9	—	—	4.8 (1)	—	—	—	—		—	—
LM	10.6	—	—	10.5–10.8 (2)	—	10.6 (1)	—	—		10.8	10
HDI	6.1	—	—	6–6.8 (3)	6.65 (1)	6.9 (1)	—	—		—	6.5
AFM	3.28	—	—	—	—	—	—	—		—	—